Nella corsa globale contro la resistenza antimicrobica (AMR) e le infezioni correlate all’assistenza sanitaria (ICA), forniamo soluzioni diagnostiche per identificare in maniera rapida e accurata i patogeni e consentire il corretto isolamento e trattamento prima che sia troppo tardi.
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Entro l’anno 2050, si stima che 10 milioni di persone moriranno ogni anno a causa di infezioni farmaco-resistenti.1 In seguito ai dati pubblicati di recente nello storico report GRAM di Lancet, sappiamo di essere ora più che mai vicinissimi a questa cifra.2
La pandemia di COVID-19 ha aumentato i timori riguardo all’AMR e agli eventi avversi associati all’impiego di antibiotici, con un’impennata nel numero di prescrizioni di antibiotici, ricoveri ospedalieri e contagi batterici farmaco-resistenti.6.7
Pazienti COVID-19 ricoverati/e/e con infezione batterica secondaria.6
Pazienti COVID-19 ricoverati/e ai/alle quali sono stati somministrati antibiotici. 6
Pazienti COVID-19 in terapia intensiva ai/alle quali sono stati somministrati antibiotici.8
Durante la pandemia di COVID-19, i test PCR sono emersi come formato di dosaggio superiore in termini di accuratezza e sensibilità, diventando la spina dorsale dei regimi di screening a livello nazionale.9
La maggior parte dei laboratori ospedalieri ora dispone della capacità, della consapevolezza e persino dell’infrastruttura per eseguire test molecolari. Il passaggio dai flussi di lavoro basati sulla coltura a quelli molecolari ha decisamente accelerato i tempi di risposta.
Le epidemie di superbug e l’AMR rappresentano una delle maggiori sfide per i sistemi sanitari e i piani di recupero elettivi nazionali. Il test corretto per identificare in maniera rapida e accurata i patogeni in meno di un’ora* e consentire il giusto isolamento e trattamento, mantenere i reparti aperti, ridurre i costi ospedalieri e arrestare la diffusione della resistenza.
Suddivisione dei costi dovuti a una singola epidemia da superbug a rapida diffusione, enterobatteri produttori di carbapenemasi (CPE), che ha superato i €1.000.000 in 10 mesi.10
L’identificazione on-demand con i test GeneXpert® di PCR rapidi condotti sul sistema Xpert® aiuta gli operatori sanitari a ridurre la trasmissione dei batteri resistenti nell’intero percorso di cura dei pazienti e a ottimizzare la corretta gestione terapeutica, contribuendo a prevenire la diffusione dei patogeni e della resistenza.
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Fare riferimento al foglietto illustrativo del test Cepheid per i dettagli completi sui tipi di campioni supportati e sui metodi di raccolta dei campioni
Risorse sui prodotti
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US-IVD In Vitro Diagnostic Medical Device. Potrebbe non essere disponibile in alcuni Paesi.
For COVID-19: For use under an Emergency Use Authorization in the United States.
* I tempi di acquisizione dei risultati variano in base al test. Per informazioni dettagliate circa i tempi di acquisizione dei risultati, consultare i singoli package insert.
^ Per i risultati MRSA positivi con termine anticipato del saggio. In caso contrario, il tempo di esecuzione completo è di 70 minuti.
# Per i risultati positivi di Norovirus con termine anticipato del saggio. In caso contrario, il tempo di esecuzione completo è di 90 minuti.