Resistance Plus ® MG FleXible
Identificazione di M. genitalium e dell’eventuale resistenza ai macrolidi
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ASWAB Kit di prelievo campione con tampone doppio (Confezione da 50)
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L’esigenza

L'infezione da M. genitalium è un'infezione sessualmente trasmessa (IST) riconosciuta, trattata con approccio sindromico, con un quadro clinico simile a quello della Chlamydia trachomatis.1
La prevalenza delle infezioni da M. genitalium nella popolazione generale si attesta nell’ordine dell’1-4%2 e il suo trattamento è reso difficile dai livelli elevati di resistenza ai macrolidi.5
  • Il test di resistenza ai macrolidi è raccomandato dalle linee guida internazionali e locali relative al trattamento delle infezioni da M. genitalium.3,4,6-8
  • I test di resistenza ai macrolidi possono orientare una scelta di trattamento appropriata nel quadro dei principi della Resistance Guided Therapy o terapia guidata dalla resistenza.6
  • È clinicamente dimostrato che la terapia guidata dalla resistenza migliora la cura (dati percentuali) e la gestione complessiva dei pazienti.9
  • Un rapido rilevamento della resistenza ai macrolidi può ridurre il tempo alla cura e impedire la trasmissione.9
1.Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponibile online: https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Comunicato stampa. Disponibile online all’indirizzo: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

La soluzione

  • ResistancePlus® MG FleXible rileva sia M. genitalium sia la resistenza ai macrolidi in ~2 ore.
  • ResistancePlus® MG FleXible offre una soluzione rapida e semplice in abbinamento ai sistemi GeneXpert®. Facile da implementare in ogni setting e nel flusso di lavoro esistente, con tempi di preparazione minimi: ~10 minuti.
  • Test caratterizzato da elevate prestazioni e convalidato su un'ampia tipologia di campioni di analisi e dispositivi di prelievo, compresi urina e tamponi (vaginali, cervicali e rettali).**
**Campioni di analisi convalidati: urina maschile e femminile, tampone vaginale, tampone cervicale, tampone rettale, tampone uretrale, prelevati da pazienti sintomatici e asintomatici. Kit di prelievo convalidati: I kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® e prelievo urine Xpert®, urina non trattata, FLOQSwab™ normale in 3 ml di mezzo UTM™, mezzi di raccolta PCR cobas. Per maggiori informazioni, consultare le istruzioni per l’uso diResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
TAMPONE-G-50

L’impatto

Migliora la gestione dei pazienti

ResistancePlus®MG FleXible fornisce le informazioni necessarie per una corretta terapia, consentendo ai medici di prendere decisioni di trattamento informate. È clinicamente dimostrato che laterapia guidata dalla resistenza migliora i tassi generali di guarigione dei pazienti.9

ResistancePlus®MG FleXible è convalidato su un’ampia tipologia di campioni inclusi quelli rettali, e urinari maschile e femminile, nonché i comuni kit di tamponi di prelievo, compresi il kit di prelievo campione vaginale/endocervicale Xpert® CT/NG e il kit di prelievo campione urine Xpert®CT/NG.**
Dispositivo medico diagnosticoin vitroCE-IVD Non disponibile in tutti i Paesi.
*Distribuito in esclusiva da Cepheid nell’ambito del programma per il sistema FleXible di GeneXpert®
I test ResistancePlus®MG FleXible sono sviluppati e prodotti da SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR®&ResistancePlus®sono marchi commerciali di SpeeDx Pty Ltd. Tutti gli altri copyright e marchi commerciali sono di proprietà dei rispettivi titolari. I prodotti di SpeeDx Pty Ltd possono essere coperti da uno o più brevetti locali o stranieri. Visitare www.plexpcr.com/patents per informazioni complete sui brevetti
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