Conoscere Cepheid significa conoscere il nostro spirito di innovazione. È questo che ci ha spinto a reinventare l’approccio del settore ai test diagnostici molecolari. I nostri fondatori hanno immaginato un modo migliore (A Better Way) perché gli operatori sanitari possano accedere all’accuratezza della PCR real time in un formato, flessibile, scalabile e semplice, in grado di estendersi oltre il laboratorio. Il nostro impegno a migliorare le cure dei pazienti con risposte più rapide e accurate è al centro di tutto ciò che facciamo. Lo chiamiamo il vantaggio PCRplus.
La nostra missione
Offrire strumenti più efficaci per migliorare gli esiti per i pazienti, fornendo ovunque l’accesso a test diagnostici molecolari.
La nostra visione
Essere il principale fornitore di soluzioni diagnostiche perfettamente connesse
La promessa degli associati
Lavorare in Cepheid offre PIÙ di una carriera professionale.
Esplora le opportunità di svolgere un lavoro rivoluzionario.
Scopri di più sulla storia di innovazione di Cepheid.
La storia di Cepheid
Cepheid è stata fondata nel 1996 con l’obiettivo di sviluppare un sistema innovativo che semplificasse un processo multi-stadio di elevata complessità per il rilevamento e l’analisi di acidi nucleici, incluso il DNA, in campioni come sangue, urina, cibo e acqua industriale. Nella sua prima fase, Cepheid si è concentrata sul sistema SmartCycler® che ha integrato le fasi di amplificazione e rilevamento del test degli acidi nucleici in un unico strumento. Il sistema è stato introdotto sul mercato nel 2000, e nello stesso anno la Società è stata quotata in borsa.
SmartCycler ha goduto di un’ampia adozione mentre l’azienda ha iniziato a sviluppare la sua piattaforma successiva, il sistema GeneXpert. Today, the SmartCycler is still used on the U.S. space station.
Sfruttando l’eredità di Cepheid di sviluppo rapido di test per affrontare problemi urgenti di salute pubblica man mano che emergono, l’attenzione dell’azienda si è temporaneamente spostata a seguito degli attacchi terroristici statunitensi nel 2001. In collaborazione con Northrop Grumman, il sistema GeneXpert è stato al centro del sistema di rilevamento dei rischi biologici per il servizio postale degli Stati Uniti. Iniziato nel 2003, il programma ha prodotto più di 15 milioni di risultati senza mai fornire un falso positivo. Mentre l’aspetto relativo alla minaccia biologica dell’attività di Cepheid è cresciuto, Cepheid è tornata rapidamente al suo obiettivo di fornire il sistema GeneXpert, e il relativo elenco di test diagnostici, al mercato clinico.
“Cepheid ha una lunga storia di sviluppo e consegna rapidi di test che affrontano problemi urgenti di salute pubblica man mano che emergono”.
Cepheid diventa un leader clinico di fiducia
Nel 2005, Cepheid ha lanciato ufficialmente sul mercato clinico il sistema completamente automatizzato GeneXpert con la diffusione di Xpert ® GBS, un test per lo screening durante il parto dello streptococco di gruppo B nel travaglio e nel parto. Da allora, sono stati introdotti più di 20 test US-IVD e 30 test CE-IVD, dalle infezioni correlate all’assistenza sanitaria alla salute delle donne, alla salute sessuale, alla virologia ematica e alle infezioni respiratorie. Nel 2010 l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha approvato il primo test per la tubercolosi di Cepheid, Xpert® MTB/RIF, quale pietra miliare1 per l’erogazione di cure per la TB e la TB multifarmaco-resistente (MDR-TB), seguito da Xpert MTB Ultra2.
Cepheid entra nel mercato oncologico
Nel 2015, l’azienda ha annunciato l’intenzione di sviluppare test oncologici. In 2017, Cepheid entered the oncology market with the Xpert Breast Cancer STRAT42 test. Oggi Cepheid offre test diagnostici e/o prognostici per il carcinoma mammario, prostatico e vescicale, nonché per la leucemia.
Cepheid entra a far parte della famiglia Danaher
Il quartier generale statunitense di Cepheid si trova a Sunnyvale, California, mentre quello europeo è a Maurens-Scopont, Francia. La società opera in 17 Paesi con stabilimenti di produzione negli Stati Uniti, in Svezia e in India. Quotata in Nasdaq nel 2000, Cepheid è stata acquisita nel 2016 da Danaher Corporation, azienda Fortune 150 innovatrice nel settore delle scienze naturali e della tecnologia.
Nel 2020, dopo che l’OMS ha dichiarato una pandemia globale in risposta al SARS-CoV-2, Cepheid ha sviluppato rapidamente il test Xpert® XpressSARS-CoV-2, di cui ha ricevuto l’autorizzazione all’uso in emergenza dalla FDA. L’azienda ha sfruttato la sua rete globale di sistemi GeneXpert e ha fornito più di 100 milioni di test nella lotta per rallentare la diffusione del COVID-19
Nel 2020, dopo che l’OMS ha dichiarato una pandemia globale in risposta al SARS-CoV-2, Cepheid ha sviluppato rapidamente il test Xpert® XpressSARS-CoV-2, di cui ha ricevuto l’autorizzazione all’uso in emergenza dalla FDA. L’azienda ha sfruttato la sua rete globale di sistemi GeneXpert e ha fornito più di 100 milioni di test nella lotta per rallentare la diffusione del COVID-19
Una storia di innovazione - Sistemi
Utilizzare il pulsante per ulteriori informazioni sui sistemi e i test di Cepheid.
Una storia di innovazione
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SmartCycler
Amplificazione e identificazione integrate
Sistema GeneXpert
Preparazione del campione, amplificazione e identificazione integrate. Disponibile in diverse configurazioni modulari
GeneXpert Infinity-48 System
Automazione maggiore con un massimo di 48 moduli
GeneXpert Infinity-80 System
Funzionamento automatico continuo con fino a 80 moduli
Pietra miliare del sistema GeneXpert
Sistema GeneXpert numero 10.000 consegnato a 10 Hammersmith Broadway a Londra, nel Regno Unito
GeneXpert Xpress
Sistema per applicazioni vicino al paziente introdotte per ambienti esenti dalle norme CLIA (con Touchscreen, 2019)
GeneXpert Edge
Disponibile per l’uso da parte di servizi sanitari con infrastrutture limitate
Cartuccia Anthrax
Preparazione del campione, amplificazione e identificazione integrate per la distribuzione negli uffici di smistamento del servizio postale degli Stati Uniti
Primo test clinico Xpert
Xpert GBS è stato il primo test clinico di Cepheid creato per il rilevamento dello streptococco di gruppo B al momento del travaglio e del parto
Xpert MRSA Surveillance approvato dalla FDA
Xpert MTB/RIF
Approvazione dell’OMS attraverso il Programma di accesso globale per aiutare a combattere la tubercolosi in tutto il mondo
Xpert CT/NG
Lanciato negli Stati Uniti, rappresenta il primo ingresso di Cepheid nei mercati di test ad alto volume
Xpert HIV-1 Viral Load CE
Cepheid entra nei test virologici
Xpert Breast Cancer STRAT4
Cepheid entra nel mercato oncologico
Xpert HCV VL Fingerstick
Primo test molecolare a rilevare i livelli di RNA dell’HCV direttamente dal sangue con puntura del dito
Xpert Xpress SARS-CoV-2
Riceve l’autorizzazione all’uso in emergenza in risposta rapida alla pandemia di COVID-19
Xpert Xpress SARS-CoV-2/Flu/RSV
Per il rilevamento e la differenziazione di SARS-CoV02, influenza A, influenza B e RSV
2 CE-IVD. Dispositivo medico diagnostico in vitro. Potrebbe non essere disponibile in alcuni Paesi.