prod:prod_dcx-login
Xpert® FII & FV
30-minutowy test w kierunku genetycznego ryzyka zakrzepicy
Aby wyświetlić ceny, zaloguj się lub utwórz konto MyCepheid
Rozmiar(y) pakietu testowego
10 Testy
GXFIIFV-10
Ilość
Cena jednostkowa
Suma częściowa
USD
Produkt nie jest dostępny do kupienia w Twoim regionie.
Łącznie
{{currency}}
0
Błąd podczas dodawania elementu do koszyka. Jeśli błąd będzie się powtarzał, skontaktuj się ze Wsparciem cyfrowym.
Potrzeba
Trombofilia to zwiększone ryzyko lub skłonność do tworzenia się skrzepów krwi (skrzeplin) w żyłach i/lub tętnicach z powodu dziedzicznych lub nabytych nieprawidłowości1.
Wysoka częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) wśród hospitalizowanych pacjentów jest główną przyczyną nagłych zgonów1.
Dwa najczęstsze warianty genetyczne związane z VTE dotyczą czynników II i V. Z tego względu testy pod kątem tych wariantów są najczęściej zlecane klinicznym laboratoriom genetycznym3.
Wysoka częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE) wśród hospitalizowanych pacjentów jest główną przyczyną nagłych zgonów1.
Dwa najczęstsze warianty genetyczne związane z VTE dotyczą czynników II i V. Z tego względu testy pod kątem tych wariantów są najczęściej zlecane klinicznym laboratoriom genetycznym3.
- Heit J i in. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3–14
- CDC. Dostęp z sierpnia 2020 r. https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
- Zhang S, Taylor AK, Huang X, Luo B, Spector EB, Fang P, Richards CS; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Venous thromboembolism laboratory testing (factor V Leiden and factor II c.*97G>A), 2018 update: a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. Grudzień 2018;20(12):1489–1498. doi: 10.1038/s41436-018-0322-z. Epub 5 października 2018 r. PMID: 30297698.
- Saquilayan M i in. Detection of genetic thrombophilia (Fa V Leiden & PT20210 mutation) using GeneXpert technology with IQCP implementation. Natural Sciences and Mathematics | Clinical Laboratory Sciences Culminating Projects. 2019. https://doi.org/10.33015/dominican.edu/2019.CLS.04
Rozwiązanie
Test Xpert FII & FV zapewnia wyniki dotyczące mutacji czynnika II, c.*97G>A (formalnie 20210G>A), oraz czynnika V Leiden, c.1601G>A (p.Arg534Gln), oraz jest przeznaczony do stosowania pomocniczo w przypadku podejrzenia trombofilii w celu ustalenia rozpoznania5.
Jest to jakościowy test genotypowania zapewniający szybkie i jednoczesne wykrywanie alleli czynników II i V w około 30 min5.
Jest to jakościowy test genotypowania zapewniający szybkie i jednoczesne wykrywanie alleli czynników II i V w około 30 min5.
5 Instrukcja użycia dla zestawu testu Xpert® Factor II & Factor V.
Efekt
- Możliwość usprawnienia zarządzania opieką nad pacjentami i zoptymalizowania pracy w laboratorium dzięki szybkim testom i dokładnym wynikom bez specjalistycznego sprzętu ani personelu laboratoryjnego4.
- Produkt zapewnia szybkie odpowiedzi dotyczące dwóch głównych czynników związanych z VTE, umożliwiając wdrożenie właściwego postępowania klinicznego w odpowiednim czasie1–3.
- Laboratoria i lekarze mogą z łatwością stosować się do profesjonalnych standardów3
- Heit J i in. The epidemiology of venous thromboembolism. J Throm Thrombolysis 2016 41: 3–14
- CDC. Dostęp z sierpnia 2020 r. https://www.cdc.gov/ncbddd/dvt/facts.html
- Zhang S, Taylor AK, Huang X, Luo B, Spector EB, Fang P, Richards CS; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Venous thromboembolism laboratory testing (factor V Leiden and factor II c.*97G>A), 2018 update: a technical standard of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med. Grudzień 2018;20(12):1489–1498. doi: 10.1038/s41436-018-0322-z. Epub 5 października 2018 r. PMID: 30297698.
- Saquilayan M i in. Detection of genetic thrombophilia (Fa V Leiden & PT20210 mutation) using GeneXpert technology with IQCP implementation. Natural Sciences and Mathematics | Clinical Laboratory Sciences Culminating Projects. 2019. https://doi.org/10.33015/dominican.edu/2019.CLS.04
Powiązane produkty
Expert Bladder Cancer Monitor
Monitorowanie jakościowe nawrotów u pacjentów, u których wcześniej rozpoznano raka pęcherza moczowego w ciągu około 90 minut
Xpert Breast Cancer STRAT4
Standaryzowana ocena mRNA markerów biologicznych raka sutka: ESR1/PGR/ ERBB2/MKi67 w czasie krótszym niż dwie godziny
Xpert Bladder Cancer Detection
Wykrywanie obecności raka pęcherza moczowego u pacjentów z krwiomoczem w ciągu około 90 minut
Xpert BCR-ABL Ultra
Czułe i ilościowe monitorowanie mRNA genu BCR-ABL u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML)