Logo Cepheid
Poproś o informacje
Lokalizacja/język

{{headingText}}

{{paragraphText}}

{{continueBtnLabel}}
{{initials}}
Main Menu
Lokalizacja/język

{{headingText}}

{{paragraphText}}

{{continueBtnLabel}}

Poproś o informacje
Poproś o informacje

Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus

Order & Support
CoV-2/Flu/RSV plus computer generated depiction.
Szybkie i wiarygodne wyniki badań układu oddechowego, aby sprostać wyzwaniom trwającej pandemii.

Potrzeba

an ill woman listens to a physician
  • Szybkie wykrywanie wirusa SARS-CoV-2, w tym pojawiających się wariantów, w celu zapewnienia skutecznej oceny stanu zdrowia w odpowiednim czasie.
  • Trafne diagnozowanie zakażeń dróg oddechowych w celu zapewniania właściwego leczenia.
  • Szybkie różnicowanie wirusa grypy, wirusa RSV i wirusa SARS-CoV-2 oraz potencjalnych innych sezonowych zakażeń dróg oddechowych.

Rozwiązanie

a male and a female researchers scanning cepheid test cartridges
  • Ulepszona konstrukcja obejmująca trzy różne sekwencje docelowe genów wirusa SARS-CoV-2: N2, E, RdRP.
  • Dokładne wykrywanie i różnicowanie SARS-CoV-2, grypy typu A i B, RSV. Wyniki w kierunku wirusa SARS-CoV-2 nawet w 25 minut.^
  • Uzyskanie wyników umożliwiających podjęcie decyzji z pojedynczej próbki przygotowanej w czasie krótszym niż jedna minuta.
  • Standaryzacja wyników pomiędzy laboratorium centralnym a miejscami przeprowadzania testów w pobliżu pacjenta.

Efekt

a smiling female doctor attends an elderly woman
  • 3-genowy projekt wspiera lekarzy dzięki lepszemu pokryciu wariantów wirusa SARS-CoV-2.
  • Umożliwia wdrożenie właściwego leczenia w odpowiednim czasie.
  • Pojedynczy kartridż z ​prostym w obsłudze cyklem pracy, umożliwiający skuteczne zarządzanie ograniczonymi zasobami.
Czas trwania pełnego testu wynosi 36 minut. Wyniki dodatnie dla SARS-CoV-2 nawet w ciągu 25 minut z wcześniejszym zakończeniem testu.
Dopuszczony do użytku wyłącznie w warunkach ratowania życia (EUA). Ten test nie został dopuszczony ani zatwierdzony do stosowania przez agencję FDA. Agencja FDA dopuściła go do użytku w warunkach ratowania życia (EUA) przez autoryzowane laboratoria. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie w zakresie jednoczesnego wykrywania jakościowego i różnicowania kwasów nukleinowych wirusa SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, wirusa grypy typu B i wirusa syncytialnego nabłonka oddechowego (RSV), a nie dla jakichkolwiek innych wirusów lub patogenów. Ten test został dopuszczony do stosowania wyłącznie na czas objęty deklaracją, że występują okoliczności uzasadniające dopuszczenie do użytku w warunkach ratowania życia testów diagnostycznych in vitro do wykrywania i/lub diagnozowania choroby COVID-19 zgodnie z sekcją 564(b)(1) Ustawy, tytuł 21 Kodeksu Stanów Zjednoczonych
360bbb-3(b)(1), o ile to upoważnienie nie zostanie wcześniej odwołane lub cofnięte.

Połącz się, aby otrzymać lepsze wyniki

Poproś o informacje

Spostrzeżenia

Get More Insights
Powered by Translations.com GlobalLink Web SoftwarePowered by GlobalLink Web