Xpert® HCV Viral Load
Resultados muy sensibles y oportunos para un tratamiento eficaz del paciente y un mejor acceso a las pruebas.
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GXHCV-VL-CE-10
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La necesidad

Se calcula que la infección por el VHC afecta a 185 millones de personas, el 3 % de la población mundial.1 Se calcula que 399 000 personas murieron por el VHC en 2016.2
El objetivo principal del tratamiento anti-VHC es la respuesta viral sostenida, RVS, que se define como ARN-VHC no detectable por una prueba sensible realizada 12 o 24 semanas después del final del tratamiento.3 Cada vez más pacientes logran la RVS después del tratamiento, con lo que la erradicación del VHC es por primera vez tema de debate.4
La necesidad de un ensayo rápido de carga viral de VHC con flexibilidad para adaptarse a cualquier requisito de rendimiento y acceso aleatorio para muestras urgentes es mayor que nunca.
Un ensayo ultrasensible y rápido de carga viral de VHC, con flexibilidad para adaptarse a cualquier requisito de rendimiento, es fundamental como ensayo complementario para los tratamientos de reciente desarrollo.
(1) Mohd Hanafiah K, et al. Global epidemiology of hepatitis C virus infection: new estimates of age-specific antibody to HCV seroprevalence. Hepatology 2013; 57(4): 1333-42.
(2) WHO. Hepatitis C. Consultado en julio de 2021. https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-c
(3) Ghany MG, et al. Diagnosis, management, and treatment of hepatitis C: an update. Hepatology 2009 Apr;49 (4):1335-74.
(4) Graham CS, et al. A Path to Eradication of Hepatitis C in Low-and-Middle-Income Countries. Antiviral Res. 2015 Ene 20; pii: S0166-3542(15)00005-4.

La solución

Xpert HCV Viral Load es un ensayo cuantitativo que permite el análisis molecular a demanda para el diagnóstico* y el seguimiento del VHC.
Basado en la tecnología GeneXpert®, Xpert HCV Viral Load utiliza la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) usando fluorescencia para detectar y cuantificar el ARN.
El Xpert HCV Viral Load cuantifica los genotipos 1 a 6 del VHC en un intervalo de 10 a 100 000 000 UI/ml.
Más que sencillo
Ultrasensible5
  • LD de 4,0 UI/ml en plasma con EDTA (IC del 95 %: 2,8–5,2)^
  • LD de 6,1 UI/ml en suero (IC del 95 %: 4,2 – 7,9)^
Fácil
  • Tiempo de manipulación mínimo
  • Pruebas diarias o a demanda
  • No requiere de salas específicas para PCR
  • Sin mantenimiento diario ni gestión de residuos líquidos
Flexible
  • El proceso dura 105 minutos con un informe de tendencias de carga viral#
  • Ofrezca resultados rápidos de 1 a 345 pruebas a demanda
  • Disponibilidad con acceso aleatorio 24 horas al día y 7 días a la semana
  • En cada ensayo se incluyen controles de cuantificación que no implican un coste adicional, independientemente del volumen diario de muestras.
* Interpretación en combinación con otros hallazgos clínicos y de laboratorio.
^ Genotipo 1 del VHC (cuarto patrón internacional de la OMS).
# Hay disponible un informe de la tendencia de la carga viral de aquellos pacientes cuya carga viral fue medida varias veces en el mismo sistema GeneXpert.
† Rendimiento operativo en el Infinity-80; análisis interno.

(5) Xpert HCV Viral Load. Prospecto. 301-3019 Rev J February 2021

El impacto

  • Aumente la eficiencia: El flujo de trabajo simplificado y los ensayos a demanda reducen el tiempo de manipulación.
  • Mejore la atención a los pacientes: Los resultados rápidos permiten agilizar los ajustes necesarios para lograr el tratamiento adecuado.
  • Mejor para los pacientes: Contar con los resultados y las decisiones de tratamiento el mismo día reduce la ansiedad y el tiempo empleado en realizar varias visitas a la clínica.
Optimice su laboratorio
  • Sin esperas: Realice cualquier ensayo en cualquier momento con acceso aleatorio 24 horas al día/7 días a la semana
  • Flexible:Adaptable para cumplir los requisitos de rendimiento.
  • Procesamiento de muestras mejorado: Acelere el tiempo de respuesta de los resultados para satisfacer las necesidades clínicas y ofrecer un mejor servicio.
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