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Xpert® FII & FV
Prueba del riesgo genético de trombosis en 30 minutos
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GXFIIFV-10
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La necesidad
La trombofilia se define como un mayor riesgo o tendencia a presentar coágulos de sangre como consecuencia de factores predisponentes que pueden ser heredados o adquiridos. Los trombos pueden formarse en el sistema vascular venoso o en el arterial. La trombofilia venosa suele relacionarse con una anomalía del sistema de coagulación y puede provocar trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP).
Tradicionalmente, los análisis de laboratorio de trombofilia han consistido principalmente en la detección de deficiencias de antitrombina, proteína C y proteína S, y en pruebas de disfibrinogenemia y de anticuerpos antifosfolipídicos y anticoagulantes lúpicos.
En la última década se ha demostrado que la tromboembolia venosa es una patología compleja derivada de la interacción de factores tanto adquiridos como genéticos. A este respecto, las mutaciones Leiden de los factores FII y FV desempeñan un papel importante en la patogenia de la TVP, junto con factores adquiridos, como la edad.
Tradicionalmente, los análisis de laboratorio de trombofilia han consistido principalmente en la detección de deficiencias de antitrombina, proteína C y proteína S, y en pruebas de disfibrinogenemia y de anticuerpos antifosfolipídicos y anticoagulantes lúpicos.
En la última década se ha demostrado que la tromboembolia venosa es una patología compleja derivada de la interacción de factores tanto adquiridos como genéticos. A este respecto, las mutaciones Leiden de los factores FII y FV desempeñan un papel importante en la patogenia de la TVP, junto con factores adquiridos, como la edad.
La solución
Xpert® FII & FV es una prueba de genotipado cualitativo para la detección rápida de alelos del factor II (FII) y del factor V (FV). La prueba, que se lleva a cabo en el sistema GeneXpert de Cepheid, está indicada para obtener resultados rápidos de mutaciones de FII (G20210A) y FV Leiden (G1691A) como una ayuda para el diagnóstico de sospecha de trombofilia.
Sencilla
Sencilla
- Un laboratorio molecular en un cartucho: extracción, amplificación y detección de ADN en un cartucho
- Disponibilidad: 24 horas al día, 7 días a la semana: Ciclo diario o a demanda, con un flujo de trabajo simplificado
- Precisión demostrada: estudio multicéntrico verificado en más de 1000 muestras de pacientes con resultados similares a los obtenidos con secuenciación bidireccional
- A demanda: genotipado del factor FII y del factor FV en 30 minutos
- Práctico: No hay que esperar más tiempo para obtener un análisis completo de trombofilia
- Evita tener que encargar costosas pruebas a laboratorios de referencia
- Optimice los recursos del laboratorio: no son necesarios personal ni instalaciones de laboratorio especializados
El impacto
El flujo de trabajo simplificado requiere un tiempo de manipulación mínimo, lo que permite a su técnico de laboratorio abordar otras necesidades urgentes. Acelere el flujo de trabajo del laboratorio con una flexibilidad a demanda y de acceso aleatorio. Combine el rendimiento con la capacidad para realizar otras pruebas (GBS, MRSA, C. difficile y Flu) en el mismo sistema GeneXpert® para lograr un aumento en el servicio global a nivel del laboratorio.
Consiga que su laboratorio pase de reactivo a proactivo.
Consiga que su laboratorio pase de reactivo a proactivo.
- Consiga mejorar el tratamiento de los pacientes realizando el diagnóstico y el tratamiento en el mismo día.
- Proporcione resultados a los médicos en el mismo día, con una prueba de 30 minutos a demanda
- Notifique más rápido a los pacientes
- Ayude a más pacientes a vivir una vida más sana
1. Zoller et al. Thrombophilia as a multigenic disease. Haematologica 1999; 84:59-70.
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
8. Morelli et al. An automation experience in molecular biology: the GeneXpert Dx System for FV Leiden and FII G2010A mutations detection.Siset (Italian Society for the study of Hemostasis and Thrombosis, Florence, Italy, septiembre 25 - 28, 2008)
2. Tripodi et al. Laboratory Investigation of Thrombophilia. Clin Chem 2001; 47:1597-1606.
3. De Stefano et al. Screening for inherited thrombophilia: indications and therapeutic use. Haematologica 2002; 87:1095-1108.
4. Caprini et al. Laboratory markers in the diagnosis of venous thromboembolism. Circulation 2004; 109(suppl I):I-4-I-8.
5. ACMG Standards and Guidelines. Technical standards and guidelines: venous thromboembolism (Factor V Leiden and prothrombin 20210G>A testing): a disease-specific supplement to the standards and guidelines for clinical genetics laboratories. July/August 2005.
6. Kubista et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects of Med 2006; 27: 95-125.
7. Cooper et al. An overview of methods for detection of Factor V Leiden and the prothrombin G20210A mutations. Int J Lab Hematology 2007; 29: 153-162.
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