Resistance Plus ® MG FleXible
M. genitalium + deteção de resistência a macrólidos
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Kit de colheita de amostras com esfregaço duplo (embalagem de 50)
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Conjunto de colheita de amostras em zaragatoa (embalagem de 50)
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A necessidade

A infeção por M. genitalium é uma infeção sexualmente transmissível (IST) reconhecida, com tratamento sindrómico e quadro clínico semelhante ao causado por Chlamydia trachomatis.1
A prevalência de infeções por M. genitalium na população em geral varia dentro de um intervalo de 1-4%2 e o respetivo tratamento é difícil devido aos elevados níveis de resistência a macrólidos.5
  • Os testes de resistência a macrólidos são recomendados nas diretrizes internacionais e locais na gestão de infeções por M. genitalium.3.4.6-8
  • Os testes de resistência a macrólidos podem orientar a escolha do tratamento adequado, permitindo uma terapia direcionada para a resistência.6
  • Está clinicamente comprovado que a terapêutica direcionada para a resistência melhora a taxa de cura dos doentes e a gestão global dos doentes.9
  • A rápida deteção da resistência a macrólidos pode reduzir o tempo necessário para obter a cura, evitando a transmissão contínua.9
1. Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al, Lancet Infectious Diseases Vol. 20 No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection with Mycoplasma genitalium. Disponível online em https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Out;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea and Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Out;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Grupo de infecciologia dermatológica e infeções sexualmente GRIDIST e Sociedade Francesa de Dermatologia – Comunicado à imprensa. Disponível online em: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 1 Fev. ;68(4):554-560.

A solução

  • O
  • ResistancePlus® MG FleXible deteta tanto M. genitalium como a resistência a macrólidos em ~ 2 horas.
  • O ResistancePlus® MG FleXible é uma solução rápida e simples para utilizar em conjunto com GeneXpert® Systems. Facilmente implementado no seu fluxo de trabalho ou ambiente, tem um tempo de preparação mínimo ~10 minutos.
  • O teste de alto desempenho valida uma ampla gama de tipos de amostras e dispositivos de colheita, incluindo de urina e zaragatoas (vaginal, cervical, retal).**
**Amostras validadas: urina de homem e mulher, zaragatoa vaginal, zaragatoa cervical, zaragatoa retal, zaragatoa uretral de pacientes sintomáticos e assintomáticos. Kits de colheita validados: Kits de colheita de amostra vaginal/endocervical Xpert® e de urina Xpert®, urina sem conservantes, FLOQSwab™ regular em 3 ml de meio UTM™, meio de colheita para PCR cobas. Para obter detalhes, consulte as Instruções de utilização do ResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50

O impacto

Melhorar a gestão dos doentes

O ResistancePlus®MG FleXible fornece recomendações de orientação terapêutica, permitindo que os médicos tomem decisões de tratamento informadas. Está clinicamente comprovado que a terapêutica direcionada para a resistência aumenta a taxa global de cura dos doentes.9

O ResistancePlus®MG FleXible foi validado para uma ampla gama de tipos de amostras, incluindo amostras retais e de urina de homem e mulher, e kits de zaragatoa de colheita comuns, incluindo o kit de colheita de amostra vaginal/endocervical Xpert®CT/NG e o kit de colheita de amostra de urina Xpert®CT/NG.**
Dispositivo médico de diagnóstico in vitro CE-IVD Não está disponível em todos os países.
*Distribuído exclusivamente pela Cepheid ao abrigo do programa FleXible by GeneXpert® System
Os testes ResistancePlus® MG FleXible são desenvolvidos e fabricados pela SpeeDx Pty Ltd, Sydney. PlexPCR® e ResistancePlus® são marcas comerciais da SpeeDx Pty Ltd. Outros direitos de autor e marcas comerciais são propriedade dos respetivos titulares. Os produtos da SpeeDx Pty Ltd podem estar cobertos por uma ou mais patentes locais ou estrangeiras. Visite www.plexpcr.com/patents para aceder a informações exaustivas sobre patentes
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