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2 février 2025
TENDANCES TECHNIQUES ET MALADIES
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Les 7 meilleures pratiques pour les tests moléculaires au plus proche des patients
Le contenu présenté sur cette page est destiné à des fins informatives et éducatives. Bien qu’il soit disponible à l’échelle mondiale, il peut refléter des pratiques cliniques ou des enjeux en matière de système de santé propres à une région particulière.
En raison de la pandémie de COVID-19, les tests moléculaires au plus proche des patients sont devenus de plus en plus fréquents au cours des dernières années. Pour répondre à la forte demande de tests pendant le pic de la pandémie, les établissements de soins de santé ont fréquemment utilisé plusieurs plateformes de tests. Cependant, à mesure que la demande diminue, les établissements se concentrent maintenant sur la rationalisation et l’optimisation de leurs stratégies de dépistage.
Les tests moléculaires qui utilisent l’amplification de l’acide nucléique, comme les tests PCR, ont été considérés comme l’« étalon-or » en raison de leur plus grande exactitude par rapport aux autres méthodes de tests au plus proche des patients. Pour assurer la meilleure performance et offrir des soins cliniques optimaux, il est essentiel que les établissements contrôlent les facteurs qui pourraient potentiellement affecter les résultats des tests lors de la réalisation des tests moléculaires.
Ce guide portera sur les tests moléculaires au plus proche des patients approuvés pour une dispense en vertu des modifications aux critères de la Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA). Les tests sous dispense CLIA sont simples à effectuer et présentent un risque minimal de produire un résultat incorrect, mais ne sont pas à l’épreuve des erreurs. Dans ce guide, nous avons établi sept pratiques exemplaires pour vous aider à simplifier le processus d’obtention de résultats de tests moléculaires au plus proche des patients exacts et fiables.
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