Le cancer est difficile. Tester pour ce qui ne devrait pas l’être.
Le programme novateur d’oncologie de Cepheid offre un menu croissant de tests diagnostiques moléculaires qui se concentrent actuellement sur les cancers du sein, de la vessie et du sang. Exploitant la puissance de la technologie PCR quantitative et la plateforme de diagnostic moléculaire la plus populaire au monde1, les produits d’oncologie Cepheid fournissent des résultats sur place, sur demande, normalisés et fiables.
Cepheid a élargi ses capacités de diagnostic du cancer du sein avec l’acquisition d’OncoMark, une entreprise qui a développé une technologie visant à évaluer la probabilité de récidive du cancer du sein au stade précoce après le traitement.
Optimisée pour fonctionner sur les systèmes Cepheid GeneXpert®, la technologie utilise un algorithme exclusif pour produire un score de risque binaire (risque élevé vs faible risque) pour prédire la probabilité de récidive de la maladie au cours des 10 prochaines années.
Cepheid continue également à proposer le testXpert® biomarqueur Breast Cancer STRAT4dans les pays qui acceptent le marquage CE-IVD.
Pour en savoir plus, communiquez avec l’équipe des affaires médicales et scientifiques et de la stratégie de Cepheid pour l’oncologie à l’adresse :MedSci.Oncology@Cepheid.com.
Xpert Le test pour le cancer du sein STRAT-4 n’est pas offert aux États-Unis.
GeneXpert® : Permettre le travail d’équipe en oncologie
Dans cette vidéo, nous voyons le Dr Craft en consultation avec le Dr Tanner, le pathologiste sur place, représentant deux des membres de l’équipe d’oncologie interfonctionnelle locale qui connaissent le mieux la patiente, Elizabeth.
GeneXpert® : Permettre le travail d’équipe en oncologie
Dans cette vidéo, nous voyons le Dr Craft en consultation avec le Dr Tanner, le pathologiste sur place, représentant deux des membres de l’équipe d’oncologie interfonctionnelle locale qui connaissent le mieux la patiente, Elizabeth.
Grâce au « laboratoire dans une cartouche » éprouvé de Cepheid, nos tests procurent aux patients et à leurs médecins la tranquillité d’esprit lorsque cela compte le plus. L’esprit pionnier de notre équipe d’oncologie est renforcé par les solides capacités de biologie moléculaire de Cepheid, une infrastructure mondiale étendue et un engagement inébranlable envers la rigueur scientifique.
Découvrez une meilleure voie avec Xpert BCR-ABL Ultra2
La sensibilité élevée du test Cepheid BCR-ABL, Xpert BCR-ABL Ultra*, permet de surveiller la maladie même à de faibles niveaux, fournissant ainsi une aide essentielle pour les cliniciens dans la prise en charge de leurs patients atteints de LMC, à l’aide de tests moléculaires normalisés par les SI.
La collaboration entre Cepheid et la Max Foundation a une incidence sur les patients atteints de LMC dans le monde
Notre test BCR-ABL joue un rôle essentiel dans la vision de Cepheid qui consiste à rendre les tests moléculaires accessibles aux patients du monde entier. En 2012, Cepheid s’est associé à la Max Fondation, une organisation qui canalise les dons humanitaires de produits d’oncologie vitaux vers des populations mal desservies dans des pays où ces produits ne sont pas disponibles localement.
Grâce à cette collaboration de valeurs partagées, Cepheid offre un prix de compassion pour ses GeneXpertinstruments IVXpert. et un test BCR-ABL pour les patients atteints de LMC dans certains pays à revenu faible ou intermédiaire. Cepheid est également un fier commanditaire de l’initiative de Max Fondation, My PCR, un programme axé sur les patients dont la mission est d’éduquer tous les patients atteints de LMC sur l’importance de surveiller leur traitement grâce au test PCR.
La collaboration entre Cepheid et la Max Foundation a une incidence sur les patients atteints de LMC dans le monde
Notre test BCR-ABL joue un rôle essentiel dans la vision de Cepheid qui consiste à rendre les tests moléculaires accessibles aux patients du monde entier. En 2012, Cepheid s’est associé à la Max Fondation, une organisation qui canalise les dons humanitaires de produits d’oncologie vitaux vers des populations mal desservies dans des pays où ces produits ne sont pas disponibles localement.
Grâce à cette collaboration de valeurs partagées, Cepheid offre un prix de compassion pour ses GeneXpertinstruments IVXpert. et un test BCR-ABL pour les patients atteints de LMC dans certains pays à revenu faible ou intermédiaire. Cepheid est également un fier commanditaire de l’initiative de Max Fondation, My PCR, un programme axé sur les patients dont la mission est d’éduquer tous les patients atteints de LMC sur l’importance de surveiller leur traitement grâce au test PCR.
Ici, nous définissons une nouvelle ère de diagnostics de cancer
Il y a plus d’une décennie, Cepheid a établi la norme en matière d’innovation en matière de diagnostic moléculaire automatisé avec le système GeneXpert®. Le processus compliqué d’extraction, d’amplification et de détection des acides nucléiques est effectué dans chaque cartouche à usage unique. En rendant la technologie complexe facile à utiliser, notre cartouche GeneXpert® est devenue le symbole de la révolution moléculaire. Grâce à la microfluidique avancée, tous les aspects du processus de test sont traités dans les chambres de la cartouche, minimisant ainsi le risque de contamination croisée. Chaque cartouche est normalisée et est livrée avec des contrôles internes, ce qui rend les courbes standard supplémentaires obsolètes.
Nos tests oncologiques caractérisent rapidement et précisément plusieurs marqueurs de cancer en utilisant le même système qui change la donne.
Voyage à l’intérieur de la cartouche Cepheid GeneXpert® – Animation 3D
La pierre angulaire du processus du test GeneXpert est la cartouche brevetée à usage unique de Cepheid. L’extraction, l’amplification et la détection des échantillons sont toutes effectuées dans ce « laboratoire dans une cartouche » autonome.
Découvrez notre plateforme qui change la donne.
Avec plus de 36 000 systèmes installés à travers le monde, GeneXpert est le système de test PCR de l’échantillon à la réponse le plus populaire. Voyez comment il aide les cliniciens de partout à avoir un impact plus positif.
References
1. Selon une étude de marché réalisée en juillet 2019 par Kalorama Information auprès de répondants d’échantillons dans certains pays.
2. CE IVD and US-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponible dans tous les pays.
3. CE IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponible dans tous les comtés. Non disponible aux États-Unis.