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Xpert® HPV
Détection fiable de l’ADN des HPV à haut risque et génotypage des HPV 16 et 18/45
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Le besoin
L’infection à papillomavirus humain (HPV) est l’infection sexuellement transmissible la plus courante dans le monde. Au niveau mondial, les génotypes16 et 18 de HPV sont associés à environ 71% de la totalité des cas de cancer du col de l’utérus et le génotype45 à environ 6% de cas supplémentaires.1
Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient en fonction des recommandations locales, qui prennent en compte les algorithmes de dépistage, les ressources, les compétences et les infrastructures.
La plupart des tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) du VPH sont compliqués à utiliser et les tests réalisés en série peuvent retarder des résultats essentiels pour programmer les consultations des patientes afin d’effectuer des tests complémentaires ou une colposcopie.
Le test VPH idéal pourrait s’intégrer très facilement et en souplesse dans la majorité des environnements et permettre aux médecins de stratifier de manière fiable le risque pour les patientes à partir des résultats de la cytologie et du statut des VPH à haut risque. En outre, les résultats rapides pour la détection du HPV, qui comprennent le génotypage intégré du HPV16 et du HPV18 à haut risque, contribuent à la bonne prise de décision quant au recours à la colposcopie.2
Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient en fonction des recommandations locales, qui prennent en compte les algorithmes de dépistage, les ressources, les compétences et les infrastructures.
La plupart des tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) du VPH sont compliqués à utiliser et les tests réalisés en série peuvent retarder des résultats essentiels pour programmer les consultations des patientes afin d’effectuer des tests complémentaires ou une colposcopie.
Le test VPH idéal pourrait s’intégrer très facilement et en souplesse dans la majorité des environnements et permettre aux médecins de stratifier de manière fiable le risque pour les patientes à partir des résultats de la cytologie et du statut des VPH à haut risque. En outre, les résultats rapides pour la détection du HPV, qui comprennent le génotypage intégré du HPV16 et du HPV18 à haut risque, contribuent à la bonne prise de décision quant au recours à la colposcopie.2
(1)de Sanjose S et al. Human papillomavirus genotype attribution in invasive cervical cancer: a retrospective cross-sectional worldwide study. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2)Cox JT et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
(2)Cox JT et al. Comparison of cervical cancer screening strategies incorporating different combinations of cytology, HPV testing, and genotyping for HPV 16/18: results from the Athena HPV study. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.
La solution
Désormais, les laboratoires de cytologie et de biologie moléculaire peuvent effectuer un test VPH en toute confiance. Basé sur la technologie GeneXpert®, le test Xpert HPV automatise la procédure de test et associe l’extraction de l’ADN, l’amplification et la détection au sein d’une cartouche unique.
Dépistage du HPV à la demande — une solution de nouvelle génération :
- L'identification des HPV 16 et 18/45 à plus haut risque améliorent la prise en charge des patientes
- Détection optimisée des 14 HPV à haut risque et rapportée comme suit : HPV 16, HPV 18/45, autre HPV à haut risque (31, 33, 35, 52, 58, 51, 59, 39, 56, 66, 68)
- Ciblage des oncogènes E6/E7 plus fiable par rapport au ciblage du gène L1 plus susceptible de délétions3
- Le contrôle d’adéquation de l’échantillon (CAE) confirme la présence d’ADN humain dans l’échantillon
- Un résultat en 60 minutes environ pour le déspistage du HPV permet une consultation médecin/patiente le jour même et réduit le besoin de visites répétées
(3)Tjalma WA et al. Cervical cancer screening: which HPV test should be used-L1 or E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.
L’impact
Xpert HPV est un test PCR à la demande, rapide et précis qui fournit des résultats exploitables, en une heure environ
Passez d’un laboratoire réactif à un laboratoire proactif
- Amélioration des soins aux patientes : une réponse en 60 minutes environ pour favoriser de meilleures décisions thérapeutiques.
- Un seul compte-rendu avec les résultats de la cytologie et du dépistage du VPH rendu le jour même.
- Conception optimale du test pour une meilleure précision et reproductibilité.
- Adaptable : à proximité de la patiente, dans un cabinet d’anatomocytopathologie ou dans un laboratoire de biologie moléculaire.
- Possibilité d’exécuter d’autres tests (tels que CT/NG, TV, HIV, HCV, GBS et MG) sur le système GeneXpert
*Rompalo A, et al. Point-of-care tests for sexually transmissible infections: what do ’end users’ want? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541-545
(4)Einstein MH et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5)Solomon D et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
(4)Einstein MH et al. Clinical evaluation of the cartridge-based GeneXpert human papillomavirus assay in women referred for colposcopy. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5)Solomon D et al. The 2001 Bethesda System: terminology for reporting results of cervical cytology. JAMA. 2002 Apr 24;287(16):2114-9.
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