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De meilleurs tests partout dans le monde
Des soins de haute qualité constants quel que soit le type d’environnement
Partout où vos patients ont besoin de soins, le système GeneXpert® de Cepheid peut fournir des réponses rapides, précises et fiables. La solution flexible de Cepheid permet d’utiliser une plateforme standardisée pour des soins aux patients plus efficaces, que ce soit en laboratoire ou en biologie délocalisée.
Vidéo
Xpert HCV VL Fingerstick : tests à proximité du patient pour l’hépatite C
L’OMS s’est fixé comme objectif d’éliminer l’hépatite C d’ici à 2030. L’Angleterre s’efforce d’y parvenir dès 2025.
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Dépistage du HPV Cepheid : elle a le droit de savoir
Il existe de nombreux enjeux sanitaires en Afrique du Sud, en particulier pour les femmes. Découvrez de quelle manière un projet communautaire de recherche clinique fait la différence.
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Le service des urgences d’un hôpital australien utilise GeneXpert® pour des tests rapides de la grippe
Le service d’anatomopathologie de l’Hôpital St Vincent (Melbourne, Australie) assiste le service des urgences en réalisant des tests rapides pour la grippe grâce au système Cepheid GeneXpert®.
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Découvrez notre plateforme révolutionnaire
Le système Cepheid GeneXpert® est la plateforme de diagnostic moléculaire n° 1 dans le monde*. Découvrez ce qui en fait le choix idéal pour fournir les meilleures réponses, quelle que soit la nature de l’établissement de soins de santé.
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Xpert HCV VL Fingerstick : tests à proximité du patient pour l’hépatite C
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Webinaires
Simplification des tests et du traitement dans la lutte pour éradiquer l’infection par l’hépatite C
Dans le monde, 71 millions de personnes vivent avec le virus de l’hépatite C (VHC), mais le fardeau représenté par ce virus continue à s’alourdir. Entre 2015 et 2030, l’objectif de l’OMS est de réduire de 80 % les nouvelles infections par le VHC, de 65 % les décès dus au VHC et d’augmenter le diagnostic du VHC de < 20 % à 90 %, ainsi que le nombre de personnes éligibles pour recevoir un traitement du VHC de < 10 % à 80 %. Pour atteindre ces objectifs, des interventions ciblées sont nécessaires pour améliorer l'accès au tests du VHC, aux soins et au traitement (« la cascade des soins du VHC »). Cette présentation analyse les données probantes disponibles sur les stratégies mises en œuvre avec succès pour améliorer les tests du VHC et l’accès aux soins.
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VIH : un diagnostic précoce et un dépistage par test moléculaire au plus proche des patients font partie d’une stratégie globale permettant d'éradiquer la transmission du virus
Dans ce webinaire, le Dr Larissa May parle du diagnostic des infections sexuellement transmissibles (IST) au service des urgences, de la nécessité d’une médecine fondée sur des données probantes et de la manière dont un traitement et une prise en charge réalisés lors de la même visite sont possibles grâce à des tests à la demande pour CT/NG.
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Les IST négligées : Trichomonas vaginalis
Chez les femmes américaines âgées de 14 à 49 ans, la prévalence d’une infection par Trichomonas vaginalis est estimée à 2,3 millions, bien que 85 % des femmes chez lesquelles la trichomonase a été identifiée ne signalent aucun symptôme. En raison de complications variées telles qu’une augmentation du risque de VHS-2/VIH, de maladie inflammatoire pelvienne et de naissance prématurée, il est devenu extrêmement important d’identifier et de traiter rapidement ces patientes. Ce webinaire examinera l’intérêt renouvelé du dépistage et du diagnostic de T. vaginalis chez les femmes. Il présentera les méthodes actuelles de dépistage disponibles et fournira les données les plus récentes concernant les options thérapeutiques.
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Rapprocher les tests moléculaires du patient
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Visites dues à une pharyngite aiguë au service des urgences : en quoi est-ce important ?
La pharyngite aiguë est un motif fréquent de consultation au service des urgences et les streptocoques du groupe A sont l’étiologie bactérienne la plus courante de la pharyngite pédiatrique. Dans le monde, 616 millions de personnes reçoivent un diagnostic de pharyngite due aux streptocoques du groupe A (SGA) chaque année. Parmi elles, 18,1 millions d’individus développent une affection grave à SGA et 517 000 personnes meurent chaque année d’une affection à SGA. Comprenez pourquoi le statu quo des tests n’a pas permis de dépister certains cas d’affections à SGA et a conduit à un abus d’antibiotiques pour les traiter. Découvrez comment les dernières avancées des tests moléculaires rapides peuvent améliorer vos résultats et contribuer à une prise en charge plus efficace de vos patients.
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Liens principaux
Systèmes CepheidGeneXpert®
Menu de test de diagnostic moléculaire
Xpert® HCV VL Fingerstick
Test de biologie moléculaire délocalisée pour simplifier les voies de diagnostic et le lien avec les soins
Xpert® HPV
Détection fiable de l’ADN des HPV à haut risque et génotypage des HPV 16 et 18/45