Expert Perspective
6m Read
January 13, 2026
RESPIRATORY HEALTH
prod:prod_dcx-login
Tarve
- Influenssan ja RS-viruksen kliiniset oireet ovat kaikenikäisillä potilailla samanlaisia, mikä tekee vaikeaksi erottaa toisistaan nämä kaksi infektiota1
- EIA-pikainfluenssatestien herkkyys vaihtelee välillä 50–70 %2
- RSV:n pika-antigeenitestien herkkyys on keskimäärin 29 % aikuisilla3
- Sekä pika-EIA- että -antigeenitestien valmistajat suosittelevat vahvistamaan negatiiviset tulokset RT-PCR:llä tai viljelyllä2
- RSV-pikatesteillä saattaa olla ikärajoitteita4
(1) Falsey AR, Walsh EE. Respiratory Syncytial Virus Infection in Adults. Clin Microbiol Rev. 2000 Jul; 13.
(2) CDC. Guidance for Clinicians on the Use of Rapid Influenza Diagnostic Tests. Haettu syyskuussa 2016. http://www.cdc.gov/flu/professionals/diagnosis/clinician_guidance_ridt.htm
(3)Chartrand C, et al. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015 Dec;53(12):3738-49.
(4) BD Veritor™ System –For Rapid Detection of Flu A+B. Package Insert. DB. Dublin, Irlanti. 2014.
(2) CDC. Guidance for Clinicians on the Use of Rapid Influenza Diagnostic Tests. Haettu syyskuussa 2016. http://www.cdc.gov/flu/professionals/diagnosis/clinician_guidance_ridt.htm
(3)Chartrand C, et al. Diagnostic Accuracy of Rapid Antigen Detection Tests for Respiratory Syncytial Virus Infection: Systematic Review and Meta-analysis. J Clin Microbiol. 2015 Dec;53(12):3738-49.
(4) BD Veritor™ System –For Rapid Detection of Flu A+B. Package Insert. DB. Dublin, Irlanti. 2014.
Ratkaisu
- A- ja B-influenssan ja RS-viruksen tarkka ja luotettava tunnistaminen jopa 20 minuutissa*
- Auttaa terveydenhuollon ammattilaisia tarjoamaan kohdistettua hoitoa nopeasti
- Virtaviivaistaa laboratoriotoiminnot
- Parantaa potilastyytyväisyyttä
* Vain positiiviselle influenssalle tai RS-virukselle. Negatiivisten raportointi ja yhdistetty raportointi 30 minuutissa.
Vaikutus
- Yhden testin varmuus nopeuttaa laboratorion työnkulkua, kun testit voidaan tehdä joustavasti tarpeen mukaan ja satunnaiskäyttöisesti. Yhdistä suorituskyky ja kyky suorittaa muita Xpert®-testejä (mukaan lukien GBS, MRSA, C. difficile, CT/NG ja MTB/RIF) Cepheidin GeneXpert®-järjestelmällä saavuttaaksesi näyttöön perustuvaa laboratoriopalvelujen tuottavuuden kasvua.5-9
- Ennakoi
- Saavuta nopeita tuloksia ja paranna potilaiden hoitoketjuja
- Mahdollisuus varhaiseen analyysin lopettamiseen: antaa positiiviset tulokset jopa 20 minuutissa* ja negatiiviset tulokset 30 minuutissa
- Hoida nopeasti ja kohdennetusti ja lisää potilaiden mielenrauhaa
* Vain positiiviselle influenssalle tai RS-virukselle. Negatiivisten raportointi ja yhdistetty raportointi 30 minuutissa.
^ Vain positiivisten tulosten raportointi koskien vain influenssaa tai vain RSV:tä
(5) Morgan MG. The Perfect Storm. Cepheid Impact. 2012 Jun;2:4-7.
(6) Parada JP. Increase Revenue and Improve Patient Safety. Cepheid Impact. 2012 Jun;2:8-11.
(7) El Helali N. Less Uncertainty - Better Safety - More Healthy Newborns. Cepheid Impact. 2012 Jul;3:4-7.
(8) Haynes L. The C. difficile Challenge. Cepheid Impact. 2012 Jul;3:10-15.
(9) Parada JP. Improving Patient Safety. Cepheid Impact. 2012 Oct;4:8-11.
^ Vain positiivisten tulosten raportointi koskien vain influenssaa tai vain RSV:tä
(5) Morgan MG. The Perfect Storm. Cepheid Impact. 2012 Jun;2:4-7.
(6) Parada JP. Increase Revenue and Improve Patient Safety. Cepheid Impact. 2012 Jun;2:8-11.
(7) El Helali N. Less Uncertainty - Better Safety - More Healthy Newborns. Cepheid Impact. 2012 Jul;3:4-7.
(8) Haynes L. The C. difficile Challenge. Cepheid Impact. 2012 Jul;3:10-15.
(9) Parada JP. Improving Patient Safety. Cepheid Impact. 2012 Oct;4:8-11.
