Maailmassa ei pian ole enää tehokkaita antibiootteja

Maailmanlaajuinen taistelu mikrobilääkeresistenssiä (AMR) ja siihen liittyviä terveydenhuoltoinfektioita (HAI) vastaan on vakava asia, minkä vuoksi tarjoamme diagnostisia ratkaisuja, jotka tunnistavat taudinaiheuttajat nopeasti ja tarkasti. Oikea diagnoosi mahdollistaa oikean eristystason ja hoidon ennen kuin on liian myöhäistä.
Liity mukaan taisteluun – ENEMMÄN tuloksia, VÄHEMMÄN leviämistä.

AMR:n uhan todellinen mittakaava

Vuoteen 2050 mennessä arvioidaan, että 10 miljoonaa ihmistä kuolee vuosittain lääkeresistenttien infektioiden vuoksi.1 Äskettäin julkaistun tärkeän Lancet GRAM -raportin tietojen perusteella tiedämme, että olemme nyt lähempänä tätä lukua kuin tiesimmekään.2

AMR-tilastot

COVID-19: AMR:n opetuksia

COVID-19-pandemia on lisännyt AMR:ään ja antibiootteihin liittyviin haittatapahtumiin koskevia huolia, erityisesti antibioottien määräämisen, sairaalahoidon ja lääkeresistenttien bakteerien leviämisen lisääntymisen myötä.6,7

sairaalaan joutuneet toissijaisesta infektiosta kärsivät potilaat – 6,9 %

sairaalaan joutuneet COVID-19-potilaat, joilla on toissijainen bakteeri-infektio.6

sairaalaan joutuneet COVID-19-potilaat, jotka saivat antibiootteja – 72 %

sairaalaan joutuneet COVID-19-potilaat, jotka saivat antibiootteja.6

teho-osastolle päätyneet COVID-19-potilaat, jotka saivat antibiootteja.

teho-osastolle päätyneet COVID-19-potilaat, jotka saivat antibiootteja.8

Tulevaisuuteen valmistautuminen

COVID-19-pandemian aikana PCR-testaus nousi ylivoimaiseksi parhaaksi analyysimuodoksi sen tarkkuuden ja herkkyyden ansiosta; se muodosti kansallisen seulontaohjelman selkärangan.9

Useimmilla sairaalalaboratorioilla on nyt mahdollisuus, tiedot ja jopa tarvittava infrastruktuuri molekulaariseen testaukseen, joten siirtyminen viljelyistä molekulaarisiin työnkulkuihin nopeampien tulosten varmistamiseksi on nyt helpompaa kuin aiemmin.

Epidemiariskit

Vastustuskykyisten taudinaiheuttajien epidemiat ja AMR ovat yksi terveydenhuoltojärjestelmien ja kansallisten valinnaisten elvytyssuunnitelmien suurimmista haasteista. Oikean testin avulla patogeenit voidaan tunnistaa nopeasti ja tarkasti alle tunnissa*, mikä varmistaa sopivan eritystason ja hoidon, auttaa pitämään osastot avoinna, pienentää sairaalan kustannuksia ja hidastaa resistenssien leviämistä huomattavasti.

Epidemiariskien kaavio

Nopeasti leviävän, antibioottiresistantin, karbapenemaasia tuottavan Enterobacterales-bakteerin (CPE) yhden epidemian aiheuttamat kustannukset: yli 1 000 000 € 10 kuukaudessa.10

Taistele AMR:ää ja antibioottiresistentteja kantoja vastaan nopeilla ja tarkoilla PCR-tuloksilla, jotka saadaan noin 1 tunnissa*

Tunnistus GeneXpert®-järjestelmän nopeilla PCR Xpert® -testeillä tarpeen mukaan auttaa terveydenhuollon ammattilaisia vähentämään resistenttien bakteerien leviämistä potilasreitillä ja optimoimaan asianmukaisen hoidon hallinnan, mikä auttaa estämään sekä patogeenien että resistenssin leviämistä.

AMR ja antibioottiresistenssi
AMR-vuodekuvake

Varmista parempien potilastulosten saavuttamiseksi, että sekä vuode että potilas on oikea ja että hoito on oikea

AMR-potilas kasvomaskissa -kuvake

Tunnista nopeasti potilaan tila, jotta leviäminen voidaan estää ja jotta potilaalle määrätään oikeat lääkkeet

Sairaalakuvake

Laadukkaan PCR-diagnostiikan standardointi terveydenhuoltoverkoissa vähentää terveydenhuollon eriarvoisuutta

Testaus 3 helpon vaiheen avulla: Näyte sisään, vastaus ulos -teknologia

1

Aseta näytetikku näytereagenssipulloon ja katkaise se

2

Siirrä näyte kasettiin

3

Aseta kasetti laitteeseen ja käynnistä testi

Katso Cepheid-testin pakkausselosteesta kaikki tiedot tuetuista näytetyypeistä ja näytteenkeräysmenetelmistä

Tuoteresurssit

Tietoja AMR:sta -esite

GeneXpert-järjestelmäesite

CE-IVD Xpert -testivalikko

CPE-kirjallisuusluettelo

Aiheeseen liittyvät webinaarit

Liittyvät julkaisut

Aiheeseen liittyvät videot

PCR-työkalut AMR:n vastaisessa taistelussa

Xpert® Carba-R

Xpert® Carba-R

KPC:n, NDM:n, VIM:n, IMP-1:n ja OXA-48:n tunnistus ja eriyttäminen 50 minuutissa
Xpert® C. difficile BT

Xpert® C. difficile BT

Clostridium difficile -infektion havaitseminen binäärisen toksiinin erillisellä esiintuonnilla ja 027-kannan eriyttämisellä noin 45 minuutissa
Xpert® vanA/vanB

Xpert® vanA/vanB

Nopea VRE-seulonta aktiivisen epidemian ehkäisyyn ja hallintaan noin 48 minuutissa
Xpert® MRSA NxG

Xpert® MRSA NxG

Aktiivinen MRSA-seurantatestaus noin 70 minuutissa
Xpert® SA Nasal Complete

Xpert® SA Nasal Complete

Ennen leikkausta toteutettava S. aureus- ja MRSA-testaus noin 65 minuutissa
Xpert® MTB/RIF Ultra

Xpert® MTB/RIF Ultra

Mycobacterium tuberculosis -kompleksin ja rifampiiniresistenssiin liittyvien mutaatioiden havaitseminen 80 minuutissa

Viitteet

CE-IVD In vitro -diagnostinen lääkinnällinen laite. Ei välttämättä saatavilla kaikissa maissa.
* Suorittamisajat vaihtelevat testin mukaan. Katso tarkat ajat käytettävän tuotteen tuoteselosteesta.
^ Varhainen analyysin lopettaminen positiivisille MRSA-tuloksille. Muussa tapauksessa koko suorittamisaika on 70 minuuttia.
# Varhainen analyysin lopettaminen positiivisille norovirus-tuloksille. Muussa tapauksessa koko suorittamisaika on 90 minuuttia.

  1. Maailman terveysjärjestö (WHO). 2019. New report calls for urgent action to avert antimicrobial resistance crisis. Haettu maaliskuu 2022. https://www.who.int/news/item/29-04-2019-new-report-calls-for-urgent-action-to-avert-antimicrobial-resistance-crisis
  2. Murray C, et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis. The Lancet. 2022 Feb; 399 (10325): 629–655
  3. WHO. 2017. The World is Running Out of Antibiotics, WHO Report Confirms. Haettu syyskuu 2023. https://www.who.int/news/item/20-09-2017-the-world-is-running-out-of-antibiotics-who-report-confirms
  4. ECDC. 2019. Antimicrobial Resistance: Tackling the Burden in the European Union. Haettu helmikuu 2023. https://www.oecd.org/health/health-systems/AMR-Tackling-the-Burden-in-the-EU-OECD-ECDC-Briefing-Note-2019.pdf
  5. MedTech Europe. 2014. Healthcare-Associated Infections Brochure. Haettu helmikuu 2021. https://www.medtecheurope.org/resource-library/hai-brochure/
  6. Langford B, et al. Bacterial co-infection and secondary infection in patients with COVID-19: a living rapid review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2020 Dec; 26 (12): 1622–1629
  7. Belvisi V, et al. Impact of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS CoV-2) pandemic on carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae (KPC-Kp) prevention and control program: convergent or divergent action? J Hosp Infect. 2020 Dec; 109: 29–31
  8. Pritchard M, et al. International Severe Acute Respiratory and Emerging Infections Consortium, COVID-19 Report: 8 Kesäkuu 2020. medRxiv. Haettu helmikuu 2021. https://www.researchgate.net/publication/343217999_ISARIC_COVID-19_Clinical_Data_Report_8_June_2020
  9. Laboratory testing for coronavirus disease (COVID-19) in suspected human cases: interim guidance, 19 maaliskuu 2020. Haettu marraskuu 2022. https://apps.who.int/iris/handle/10665/331501
  10. Otter J, et al. Counting the cost of an outbreak of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae: an economic evaluation from a hospital perspective. CMI. 2016 Oct; 23 (3): 188–196.
Powered by Translations.com GlobalLink Web SoftwarePowered by GlobalLink Web