Dans la course mondiale contre la résistance aux antimicrobiens (RAM) et les infections nosocomiales associées, nous fournissons des solutions de diagnostic qui identifient rapidement et précisément les agents pathogènes pour permettre un isolement et un traitement appropriés avant qu’il ne soit trop tard.
Rejoignez-nous dans la course : PLUS de résultats, MOINS de propagation.
D’ici l’année 2050, on estime que 10 millions de personnes mourront chaque année en raison d’infections résistantes aux médicaments.1 Suite aux données récemment publiées dans le rapport historique Lancet GRAM, nous savons que nous sommes maintenant beaucoup plus proches de ce chiffre que jamais.2
La pandémie de COVID-19 a accru les préoccupations au sujet de la résistance aux antimicrobiens et des événements indésirables liés aux antibiotiques, avec leurs pics de prescription, d’hospitalisations et de transmissions de bactéries résistantes.6.7
Patients admis à l’hôpital pour la COVID-19 avec une infection bactérienne secondaire6
Patients admis à l’hôpital pour la COVID-19 ayant reçu des antibiotiques6
Patients admis en Unité de Soins Intensifs (USI) pour la COVID-19 ayant reçu des antibiotiques8
Tout au long de la pandémie de COVID-19, les tests PCR ont émergé comme le format de test supérieur en termes de précision et de sensibilité, formant la colonne vertébrale des schémas de dépistage nationaux.9
La plupart des laboratoires hospitaliers disposent désormais de la capacité, de la connaissance et même de l’infrastructure nécessaire pour effectuer des tests moléculaires, de sorte que le passage des flux de travail basés sur la culture à des flux de travail moléculaires pour accélérer les délais d’exécution est plus concret que jamais.
Les épidémies de superbactéries et la RAM représentent l’un des plus grands défis pour les systèmes de santé. Avec le bon test, identifiez rapidement et avec précision les agents pathogènes en moins d’une heure* pour permettre l’isolement et le traitement appropriés, en gardant les services ouverts, en réduisant les coûts hospitaliers et en arrêtant la propagation de la résistance.
Répartition des coûts à partir d’une seule épidémie d’entérobactéries productrices de carbapénémases (ECP) à superbactéries qui se propagent rapidement, qui a dépassé €1 000 000 sur 10 mois.10
L’identification à la demande grâce au système GeneXpertᴹᴰ et les tests de PCR rapides Xpertᴹᴰ aide les professionnels de santé à réduire la transmission des bactéries résistantes tout au long du parcours patient, et à optimiser la prise en charge thérapeutique appropriée, contribuant ainsi à prévenir la propagation des agents pathogènes et la résistance.
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Se reporter à la notice d’utilisation du test Cepheid pour des détails complets sur les types d’échantillons pris en charge et les méthodes de prélèvement d’échantillons
Documentations relatives aux produits
Brochure d’information sur la RAM
Brochure sur les systèmes GeneXpert
Gamme des Tests Xpert CE-IVD
Bibliographie sur les entérobactéries productrices de carbapénémases
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(1) McDonald LC et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridioides difficile Infection in Adults and Children. Clinical Infectious Diseases. 2018;66(7):e1–e48. (IDSA/SHEA)
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US-IVD In Vitro Diagnostic Medical Device. Peut ne pas être disponible dans tous les pays.
For COVID-19: For use under an Emergency Use Authorization in the United States.
* Les délai de rendu des résultats varient en fonction du test. Consulter les notices d’utilisation de chaque produit pour connaitre les délais de rendu des résultats spécifiques.
^ Avec l’interruption précoce du test (Early Assay Termination, EAT) pour les résultats positifs au SARM. Sinon, la durée d’exécution complète est de 70 minutes.
# Avec l’interruption précoce du test (Early Assay Termination, EAT) pour les résultats positifs au Norovirus. Sinon, la durée d’exécution complète est de 90 minutes.