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ResistancePlus® MG FleXible

Order & Support
M. genitalium+ computer generated depiction.
M. genitalium + détection de résistance aux macrolides

Le besoin

An ill woman listens to a physician.
M. genitalium est une infection sexuellement transmissible (IST) reconnue, traitée avec une approche syndromique, dont les signes cliniques sont similaires à ceux de Chlamydia trachomatis.1
Les infections par M. genitalium sont présentes dans 1 à 4 % de la population générale2, et son traitement est difficile en raison du niveau élevé de résistance aux macrolides.5
  • Le test de la résistance aux macrolides fait partie des recommandations internationales et locales pour la prise en charge des infections par M. genitalium.3.4.6-8
  • Le test de la résistance aux macrolides peut orienter le choix d’un traitement approprié et permettre un traitement basé sur la résistance.6
  • Le traitement basé sur la résistance a fait ses preuves sur le plan clinique en améliorant le taux de guérison des patients et leur prise en charge globale.9
  • La détection rapide de la résistance aux macrolides permet de réduire le temps de guérison, tout en évitant la transmission.9
1.Manhart LE and Kay N.Mycoplasma genitalium: Est-ce un agent pathogène sexuellement transmissible ? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al., Lancet Infectious DiseasesVol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection withMycoplasma genitalium. Disponible en ligne, à l’adresse https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. 2016 European guideline onMycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea andMycoplasma genitalium.Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Communiqué de presse. Disponible en ligne, à l’adresse https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.

La solution

A male and a female researchers scanning cepheid test cartridges.
  • ResistancePlus® MG FleXible détecte M. genitalium et la résistance aux macrolides en environ 2 heures.
  • ResistancePlus® MG FleXible offre une solution rapide et simple associée aux systèmes GeneXpert®. Mise en application simple dans votre schéma opérationnel ou votre environnement existant, avec un temps de préparation minimal d’environ 10 minutes.
  • Test de haute performance validé sur un grand nombre de types d’échantillons et de dispositifs de prélèvement, dont l’urine et les écouvillons (vaginaux, cervicaux, rectaux).**
**Échantillons validés : urine d’hommes et de femmes, écouvillon vaginal, écouvillon cervical, écouvillon rectal, écouvillon urétral, prélevés auprès de patients symptomatiques et asymptomatiques. Kits de prélèvement validés : Kit de prélèvement vaginal/endocervical Xpert® et kit de prélèvement d’échantillon d’urine Xpert®, urine native, Regular FLOQSwab™ dans 3 ml de milieu UTM™, milieu de prélèvement de PCR cobas. Pour plus de détails, veuillez vous reporter à la notice d’utilisation du test ResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012)
SWAB-G-50

L’impact

A smiling female doctor attends an elderly woman.

Amélioration de la prise en charge des patients

Le test ResistancePlus®MG FleXible fournit des indications en matière de thérapie, permettant aux praticiens de prendre des décisions thérapeutiques éclairées. Le traitement basé sur la résistance a fait ses preuves sur le plan clinique pour augmenter le taux global de guérison des patients.9

Le test ResistancePlus®MG FleXible est validé sur un large éventail de types d’échantillon, y compris rectal, urine d’homme et de femme et kits courants d’écouvillons de prélèvement comprenant le kit de prélèvement d’échantillon vaginal/endocervical Xpert®CT/NG et le kit de prélèvement d’échantillon d’urine Xpert®CT/NG.**
Dispositif médical de diagnostic in vitro​ CE-IVD. Non disponible dans tous les pays.
*Distribué exclusivement par Cepheid dans le cadre du programme FleXible pour les systèmes GeneXpert®.
Les tests ResistancePlus® MG FleXible sont développés et fabriqués par SpeeDx Pty Ltd, à Sydney. PlexPCR® &ResistancePlus® sont des marques commerciales de SpeeDx Pty Ltd. Les autres droits d’auteur et marques commerciales sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Les produits SpeeDx Pty Ltd peuvent être protégés par un ou plusieurs brevets nationaux ou internationaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les brevets, consultez le site www.plexpcr.com/patents

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