Ein höherer PCR-Qualitätsstandard

Wer Cepheid kennt, kennt auch unseren Innovationsgeist. Es war der Antrieb für uns, die branchenüblichen Ansätze bei molekulardiagnostischen Tests zu überdenken. Die Vorstellung unserer Firmengründer war A Better Way – ein besserer Weg für medizinisches Fachpersonal, auf die Genauigkeit von Echtzeit-PCR-Verfahren zugreifen zu können, und zwar in einem schnelleren, flexibleren, skalierbaren und anwenderfreundlichen Format, das über das Labor hinaus einsetzbar ist. Unsere Verpflichtung für eine bessere Patientenversorgung durch schnellere, genauere Antworten steht im Mittelpunkt aller unserer Aktivitäten. Wir nennen es den PCRplus-Vorteil.

Unsere Mission

Wir bieten einen besseren Weg zur Verbesserung der Patientenversorgung, indem wir den Zugang zu molekularen Diagnostiktests an jedem Ort ermöglichen.

Unsere Vision

Wir wollen der führende Anbieter für nahtlos eingebundene Diagnostiklösungen sein.

Gemeinsames Versprechen

Die Arbeit bei Cepheid ist MEHR als nur eine Karriere.

Erkunden Sie die Möglichkeiten, bahnbrechende Arbeit zu leisten.

Erfahren Sie mehr über Cepheids Erfolgsbilanz bei Innovationen.

Die Unternehmensgeschichte von Cepheid

Cepheid wurde im Jahr 1996 mit der Vision gegründet, ein innovatives System zu entwickeln, das einen hochkomplexen, mehrstufigen Prozess für den Nachweis und die Analyse von Nukleinsäuren, darunter DNA, in Proben wie Blut, Urin, Lebensmitteln und Betriebswasser vereinfacht. In seiner Anfangsphase legte Cepheid dabei den Schwerpunkt auf sein SmartCycler® System, das die Amplifikations- und Nachweisphasen von Nukleinsäuretests in einem einzigen Gerät integrierte. Das System wurde im Jahr 2000 eingeführt, demselben Jahr, in dem das Unternehmen an die Börse ging.

Der SmartCycler erfreute sich einer breiten Akzeptanz, während das Unternehmen mit der Entwicklung seiner nächsten Plattform, dem GeneXpert System, begann. Auch heute noch wird der SmartCycler auf der Internationalen Raumstation eingesetzt.¹

Das GeneXpert System als Herzstück des Nachweises von Biogefahren

In Anlehnung an das Vermächtnis von Cepheid, schnell Tests zu entwickeln, um dringende Probleme im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu lösen, verlagerte sich der Schwerpunkt des Unternehmens nach den Terroranschlägen in den USA 2001 vorübergehend. In Zusammenarbeit mit Northrop Grumman war das GeneXpert-System das Herzstück des Systems zur Erkennung von Biogefahren für den United States Postal Service. Dieses im Jahr 2003 angelaufene Programm hat in der darauffolgenden Zeit über 15 Millionen Testergebnisse ohne Falsch-Positive geliefert. Während der Geschäftsbereich für biologische Bedrohungen von Cepheid wuchs, besann sich Cepheid schnell wieder auf seine Vision, das GeneXpert-System und ein damit verbundenes Angebot an diagnostischen Tests auf den klinischen Markt zu bringen.

„Cepheid hat eine lange Tradition in der schnellen Entwicklung und Bereitstellung von Tests, die dringende Probleme der öffentlichen Gesundheit angehen, sobald sie auftreten.“

– David H. Persing, M.D., Ph.D., EVP und Chief Medical and Scientific Officer von Cepheid

Cepheid wird zum vertrauenswürdigen klinischen Marktführer

Mit der Freigabe von Xpert GBS, einem Test für das intrapartale Screening von Gruppe-B-Streptokokken bei Wehen und Entbindung, brachte Cepheid im Jahr 2006 das vollautomatische GeneXpert System offiziell auf den klinischen Markt. Seitdem wurden mehr als 20 US-IVD-Tests und 30 CE-IVD-Tests eingeführt – von nosokomialen Infektionen bis hin zu Gynäkologie, sexueller Gesundheit, Blutvirologie und Atemwegsinfektionen. Im Jahr 2010 bewilligte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den ersten Tuberkulosetest von Cepheid – den Xpert® MTB/RIF – als wichtigen Meilenstein² für die Tuberkulose- und MDR-TB- (Multidrug-Resistant Mycobacterium tuberculosis-)Behandlung, gefolgt von Xpert MTB Ultra.^*

Cepheid steigt in den Onkologiemarkt ein

Im Jahr 2015 gab das Unternehmen seine Absicht bekannt, Tests für die Onkologie zu entwickeln. Heute umfasst das Onkologie-Portfolio von Cepheid In-vitro-Diagnostik-Tests sowohl für Leukämie als auch für Blasenkrebs sowie Assays, die ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt sind (RUO) und die Leukämieforschung unterstützen.

Cepheid wird Mitglied der Danaher-Familie

Cepheid hat seinen Hauptsitz in Sunnyvale, Kalifornien, in den Vereinigten Staaten. Das Unternehmen ist in 17 Ländern mit Produktionsstätten in den Vereinigten Staaten, Schweden und Indien tätig. Cepheid wurde im Jahr 2000 an der Nasdaq notiert und 2016 von der Danaher Corporation, einem Fortune 150-Unternehmen für Biowissenschaften und Technologie, übernommen.

Cepheid ist stolz, Teil von Danaher zu sein. Die Führungsrolle von Danaher in den Bereichen Wissenschaft und Technologie stellt die Lösungen von Cepheid an die Spitze der Branche, damit sie mehr Menschen erreichen können. Als Teil von Danaher können wir unseren Kunden eine beispiellose Breite und Tiefe an Fachwissen und Lösungen bieten.

Gemeinsam mit den anderen Geschäftsfeldern von Danaher in den Bereichen Biotechnologie, Diagnostik und Biowissenschaften erschließen wir das transformative Potenzial modernster Wissenschaft und Technologie, um jeden Tag das Leben von Milliarden von Menschen zu verbessern.

Cepheid führend in der COVID-19-Pandemiebekämpfung

Im Jahr 2020, nachdem die WHO als Reaktion auf SARS-CoV-2 eine weltweite Pandemie ausgerufen hatte, entwickelte Cepheid rasch seinen Xpert^® Xpress SARS-CoV-2-Test und erhielt die FDA-Notfallzulassung. Das Unternehmen nutzte sein globales Netzwerk von GeneXpert-Systemen und stellte mehr als 100 Millionen Tests zur Verfügung, um die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen.